用SPAD 23在共聚焦顯微鏡中實現波動對比度的超分辨率在過去的 20 年里，遠場光學顯微鏡已經跨越了以阿貝衍射極限為代表的一度難以逾越的分辨率障礙 ，開發多種成功的方法，如受激發射損耗(STED) 、單分子定位方法(PALM 和 STORM) ，結構照明顯微術(SIM)和超分辨率光學波動成像(SOFI)，這要歸功于圖像傳感器技術的改進以及單分子光譜學的巨大進步。在這里，我們提出了一種新的顯微技術，它利用 SPAD23陣列探測器的較高時間分辨率來測量熒光波動引起的相關性。在 ISM 架構中測量的這種相關性，然后被用作具有高達 4倍增強橫向分辨率和增強軸向分辨率的超分辨率圖像的對比度。僅用幾毫秒 ...

F）如何增強共聚焦顯微鏡的多功能性聲光可調諧濾波器（AOTF）可以為共聚焦顯微鏡提供更加清晰的圖像、逐像素波長的靈敏性以及精確的控制。Gooch & Housego（G&H）的生命科學部門副總裁Lars Sandstr?m探討了聲光可調諧濾波將來的技術發展，以及如何進一步增強共聚焦顯微鏡在生命科學領域的多功能性。共聚焦顯微鏡，也稱為共聚焦激光掃描顯微鏡（CLSM），在生命科學領域已經應用了數十年。從眼科到神經科學，共聚焦顯微鏡支持拯救生命相關的診斷、治療和研究。如今，共聚焦顯微鏡的生物醫學應用越來越依賴于聲光可調濾波器（AOTF）。AOTF技術在精確控制、靈敏性和速度方面均有提 ...

像素的點掃描共聚焦顯微鏡快得多。由于三個關鍵特性，光片熒光顯微鏡正成為體積成像較流行的技術之一：1.激發點被限制在焦平面附近，光損傷被Z小化，生物可以存活更長的時間；2.容易獲得良好的光學切片，通常接近共聚焦顯微鏡；3.采集速度非?？?，比傳統的共聚焦顯微鏡快幾個數量級。從本質上講，光片顯微鏡通常基于熒光技術，一般來說，研究中的樣品需要正確標記才能成像。使用彈性散射光可以生成未標記樣本的圖像，但目前主要的障礙是這些圖像通常受到散斑的影響。為了解決這個不便，Pablo Loza-Alvarez, Omar Alarte, David Merino of ICFO-Institut de Cienc ...

4NA)，用共聚焦顯微鏡從室溫到100°C成像珠子的PSF。在沒有浸沒介質的情況下工作時，球面像差Z小。4、快速且可靠（油浸系統）VAHEAT可以讓你控制視野內的溫度，獨立于顯微鏡物鏡的類型或物鏡的溫度。該系統被設計為獨立的單元，不需要對光學設置(如物鏡加熱器)進行任何額外的修改，以避免在您的視野中出現溫度下降。此外，我們的智能基板的特定設計確保了目標的性能即使在更高的溫度下也不會改變。5、4種加熱模式VAHEAT設有四種加熱模式，可根據您的需要進行不同的實驗。模式快速加熱，自動補償加熱，或定義良好的溫度剖面是可用的。6、機械穩定性和設備兼容性沒有熱漂移或振動，即使在高溫下也允許精確的單分子定 ...

流體，以使用共聚焦顯微鏡準確成像界面位置。如圖2所示，電界面是由最左（綠色）1xPBS溶液（σ1=0.29mS/cm；ε1=78）與10ng/mL的Alexa流體488（Invitrogen）構成的。最右邊（紅色）高介電流（σ2=19μs/cm；ε2=110）由0.8M6-氨基己酸（西格瑪-奧爾德里奇）(AHA)組成，標記有10ng/mL的Alexa流體594（Invitrogen）。AHA是一種水溶性兩性離子，用于增加水溶液的介電常數。在熒光標記之前，用1g/mLDowexMr-3(Sigma)離子交換樹脂拋光AHA溶液，以去除微量鹽并降低溶液的電導率。使用先前發表的方法測量了該電解質系統的 ...

合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術一種新技術。為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用了高能量鎖模脈沖激光器，因該激光器具有很高的峰值能量和很低的平均能量，其脈沖寬度只有100飛秒，而其頻率可以達到80至100兆赫。不僅如此，雙光子顯微鏡檢測效率高、易穿透標本、對細胞毒性小、只在焦平面上才有光漂白和光毒性，這也使得顯微鏡在觀察厚標本、活細胞、定點光漂白實驗上起著積極的作用。隨著科學技術的發展和社會的進步，人們對儀器設備的各項性能提出了更高的要求，科技工作者也投入于研發新產品和新技術。在國家自然科學基金委重大科研儀器研制專項“超高時空分辨微型化雙光子在體顯微成像系統”的支持下，由北京大學分子醫學研 ...

鍵優勢。?在共聚焦顯微鏡和其他圖像應用中用作快速偏轉器。使用聲光器件的共聚焦顯微系統英國Gooch＆Housego（簡稱”G&H”、古奇）是一家光電科技公司，總部位于英國Ilminster Somerset，業務遍及美國和歐洲，該公司研究、設計、制造光學系統、組件和儀器，應用于航空航天與國防、工業、生命科學和科研部門。G&H工業激光器Q開關和AOM制造商，供應工業激光 制造商超過15年，例如: Trumpf, IPG Photonics, Rofin，Coherent, Newport, Hans...供應單位 >150,000個；上海昊量光電設備有限公司作為G& ...

成像技術（如共聚焦顯微鏡或雙光子顯微鏡）結合使用等特點，近年來已經廣泛應用于生物學、醫學研究和生命科學等相關領域。那么，FLIM是如何實現如此強大的功能呢？FLIM的首要任務就在于測量熒光壽命(Fluorescence lifetime, FL)，待測物體被一束激光激發后，該物體吸收能量后，從基態躍遷到某一激發態上，再以輻射躍遷的形式發出熒光并回到基態。將激發光關閉后，分子的熒光強度也將隨時間逐漸下降。假定一個無限窄的脈沖光（δ函數）激發n0個熒光分子到其激發態，處于激發態的分子將通過輻射或非輻射躍遷返回基態。假定兩種衰減躍遷速率分別為Γ和Knr，則激發態衰減速率可表示為：其中n(t)表示時間 ...

的數據采集。共聚焦顯微鏡通過對激發光進行空間限制來提供三維空間信息。因此，與寬場顯微鏡相比，共聚焦顯微鏡需要更高的初始光強。因此，在共聚焦顯微鏡的應用中，激光光源通常比LED更受青睞。超分辨率顯微鏡提供20 - 200nm范圍內的空間分辨率，超出了寬視場熒光顯微鏡(~ 200nm)的限制。與共聚焦顯微鏡一樣，需要空間受限的激發光，通常選激光光源。透射光學顯微鏡通常需要比熒光顯微鏡更低的光強，因此可以使用更小的被動冷卻光源。多年來占主導地位的鹵鎢燈已經被固態顯微鏡光源所取代。很大程度上是相同的原因，固態顯微鏡光源在寬視場熒光顯微鏡也已經取代了汞弧燈。特別是，固態光源的光譜分布(色溫)不隨輸出光強 ...

的數據采集。共聚焦顯微鏡通過對激發光進行空間限制來提供三維空間信息。因此，與寬場顯微鏡相比，共聚焦顯微鏡需要更高的初始光強。因此，在共聚焦顯微鏡的應用中，激光光源通常比LED更受青睞。超分辨率顯微鏡提供20 - 200nm范圍內的空間分辨率，超出了寬視場熒光顯微鏡(~ 200nm)的限制。與共聚焦顯微鏡一樣，需要空間受限的激發光，通常shou選激光光源。透射光學顯微鏡通常需要比熒光顯微鏡更低的光強，因此可以使用更小的被動冷卻光源。多年來占主導地位的鹵鎢燈已經被固態顯微鏡光源所取代。很大程度上是相同的原因，固態顯微鏡光源在寬視場熒光顯微鏡也已經取代了汞弧燈。特別是，固態光源的光譜分布(色溫)不隨 ...