高靈敏度VAHEAT顯微溫度控制器在生物醫學領域的應用在處理生物樣本時，大多數情況下需要研究溫度這一變量對研究目標的影響，所以，選擇精準、易操作的溫度控制器十分重要，然而傳統的加熱儀器在對樣品加熱時熱平衡的建立緩慢，容易產生溫度梯度，并對成像分辨率造成影響，因而需要購買物鏡加熱器等多個設備以實現穩定的熱平衡狀態以及減小對成像分辨率的影響，為實驗帶來諸多不便。基于以上問題，Interherence公司推出了用于超分辨顯微鏡中精確控制樣品溫度的VAHEAT顯微溫度控制器，VAHEAT顯微溫度控制器可實現對溫度的精準控制并對超分辨率成像不產生影響。除此之外，與傳統的溫度加熱儀器相比，VAHEAT顯微 ...

pse Ti倒置顯微鏡)上集成SLIM模塊(CellVista，Phi Optics，Inc.)采集熒光(ground truth)和SLIM(SLIM本質上是嚴格控制入射光和樣本出射的散射光之間的相移)圖像(見圖2a)。以 π?2 的相移增量，記錄與各個相移相關的四個強度幀，利用四個強度圖像，將入射場和散射場的幅度從相位信息中解耦，并獲得與樣本相關的定量相位圖(見圖2b)。由于 SLIM 是共軸光路，相位測量在幾分之一納米路徑長度內非常穩定。 相襯顯微鏡采取白光照明，SLIM 圖像沒有散斑，從而具有亞納米空間光程靈敏度。 這些屬性使 SLIM 非常適合在載玻片上成像病毒顆粒的挑戰性任務。 圖 ...

種襯底立即在倒置顯微鏡下對準和密封。組裝的裝置包括寬150米、高65米的主流通道、上游位移（平行點）和下游阻抗（45?交錯）電極陣列（圖2）。為了進行實驗，使用平行點電極陣列對流體界面進行電場作用，并在不同的電場頻率下強迫fDEP移位(圖2b-d)。當流體離開第一個位移陣列時，界面應力停止了。由于慣性對流動的影響很小(Re < 1)，流體界面在退出fDEP數組后，立即保持固定在移位位置。然后，我們通過使用第二個交錯電極陣列測量阻抗的大小來確定偏轉位置[1]。3.2實驗物品介紹液體界面由兩種流體組成，每種流體具有不同的電導率(σ)和介電常數（ε）。當被迫以低雷諾數并排流動時，這兩種流體形成 ...

AT 是否與倒置顯微鏡兼容？答：是兼容的！智能基板具有傳統蓋玻片的較優尺寸，厚度為 170μm (#1.5 H)，非常適合高分辨率研究。集成在智能基板中的加熱元件是透明的，可見光譜范圍內的透射率超過 90%。基板支架允許盡可能靠近高數值孔徑浸沒物鏡。2.VAHEAT 是否與正置顯微鏡兼容？答：是的！基板的尺寸為18×18mm2，有效尺寸接近16×18mm2的區域。顯微鏡適配器的厚度為 2.5 毫米。對于大型液體浸漬物鏡，我們可提供相應的解決方案！3.我可以在真空室內使用 VAHEAT 嗎？答：是的！VAHEAT與真空室兼容。但可能需要特定的電纜饋通裝置，但在真空室內操作VAHEAT時不會放氣。 ...

server倒置顯微鏡上使用了擴展Lambert Instruments的FLIM附件(LIFA-X)系統。LIFA-X由一個LED光源和一個Lambert像增強相機(TRiCAM)組成，在門控模式下操作可以獲得熒光壽命。為了校準測量，分別在無氧(N2飽和)、空氣和氧飽和水溶液中測量氧敏RTDP的壽命，其中微氣泡分別由氮氣、空氣和氧氣氣體組成。在下面的傳質實驗中，在微通道的邊界處建立氧氣微氣泡，工作液為脫氧RTDP水溶液，通過橫向排列的氧氣氣泡(圖1c和圖2)。在不同的軸向位置測量了RTDP在溶液側微通道H方向上的壽命(圖2)。通過在交替微通道壁附近測量最小熒光壽命數據，經過實驗確定了氣泡界面 ...

i以及TS2倒置顯微鏡共同使用。SOLA light engine作為整個觀測實驗的光源，與尼康的倒置顯微鏡具有很好的兼容性，并且與顯微鏡內置的GFP優化的熒光濾光片搭配使用，對有莢膜肺炎鏈球菌D39 (血清型2)和無莢膜肺炎鏈球菌R6細胞的運動軌跡進行觀察，并通過熒光和明場圖像進行對比識別。正如上圖所示，是分離實驗時所拍攝的整個DLD陣列的掃描圖像，可以看到D39熒光細胞的平均運動軌跡。需要注意的是圖A中X方向的尺寸是經過壓縮的，實際的尺寸長度為9.5mm，而寬度為0.4mm。從圖B中可以清晰地看到D39被成功分類，大部分都從Outlet 5離開器件。而圖C、D、E則代表了通過熒光以及亮場圖 ...

色激光激發的倒置顯微鏡和用于對植入金剛石的NV中心二維陣列的熒光成像的超晶狀體顯微鏡照相機。右邊的爆炸組件顯示了安裝在裝有微波(MW)諧振器的玻璃蓋上的金剛石成像芯片。磁性樣品面朝下放置在鉆石上。(b)為NV陣列的原始熒光圖像。感興趣的磁性樣品不需要特殊處理，只需將其與2x2mm2金剛石成像芯片接觸即可。通過氮離子注入和隨后的退火，在金剛石中構建了二維近表面NV中心陣列。注入能量為20kev，平均NV深度約為30nm。NV陣列由532nm的綠色激光照射，產生的紅色熒光(650-750 nm)在sCMOS相機上成像，見圖1b。采用尼康×40, 1.2NA油物鏡，獲得100× 100μm2的視場， ...

i以及TS2倒置顯微鏡搭配使用，在GFP熒光蛋白的幫助下，對有莢膜肺炎鏈球菌D39 (血清型2)和無莢膜肺炎鏈球菌R6細胞的運動軌跡進行觀察，并通過熒光和明場圖像進行對比與識別。實驗案例5：光譜編碼的鑭系納米粒子(LNP)的成像斯坦福大學Polly M. Fordyce教授課題組發表在Nature methods上的文章“A bead-based method for high-throughput mapping of the sequence- and force-dependence of T cell activation”介紹了一種名為BATTLES的新技術。該技術利用了生物機械力來 ...

的Ti2-E倒置顯微鏡以及Andor的Sona 4.2B-11 sCMOS相機組合使用。顯微鏡由運行內建插件Micro-Manager控制。而熒光光源由相機通過TTL連接觸發，使用電子快門控制。Lumencor的TTL觸發輸入可以外部控制集成的八個光源的選擇以及開關，憑借精確的電子控制，切換速度間隔可達10μs。參考文獻Wiktor J, Gynn? A H, Leroy P, et al. RecA finds homologous DNA by reduced dimensionality search[J]. Nature, 2021, 597(7876): 426-429.基因編碼電壓 ...