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光譜圖4.3原始像素直方圖，顯示每個灰度值的像素總數目。4.4圖片輸出選項，可以設置輸出圖片的格式等信息。 原始直方圖 圖片選項4.5預處理窗口，進行White Reference處理和Crosstalk Correction處理。4.6預處理顯示，內置有多個模板的顯示方式，根據實際情況選取并調整參數。 預處理 預處理顯示5.一個使用案例5.1打開軟件，從source里 ...
對源圖像中的原始像素進行顏色編碼(rG = 0:紅色，rG = 1:圖7(b))所示的藍色，中間光譜顏色比例圖，產生圖7(b)所示的相量圖，其中每個像素的顏色對應于其相量比。將該QD樣品的10μl原液(濃度為1μM)放在蓋玻片上晾干，并使用與之前測量相同的設置在環境條件下成像。對應的強度圖像如圖7(a)所示，其特征是高QD濃度的明亮隨機條紋，點綴著低濃度的區域(條紋和干燥的微滴區域)。該圖像中每個像素的相量(使用前一節描述的Cy3B樣本校準)表示為圖7(d)所示的二維直方圖。相位壽命τR= 13.9 ns和τG= 16.7 ns均較接近UC，并沿紅點和綠點排列。使用每個相量與這兩個參考點的相對 ...
感器不再記錄原始像平面處的圖像混疊，大大提高了成像分辨率，如圖2所示。圖2這一裝置廣泛應用于活體細胞成像，三維分辨率為300nm-700nm，成像深度為幾微米，體積采集時間為毫秒級。該方法可以將線性調頻作為一種特別有用的工具，在多個時空水平上理解生物系統。此后隨著光場顯微技術的快速發展，光場顯微鏡產生了更多類型的演變，如圖1-7所示。研究人員通過在微型顯微鏡平臺上引入光場顯微鏡（LFM），構建了微型化光場顯微鏡（MiniLFM），證明了單次掃描體積重建，如圖3所示。這是通過將微透鏡陣列（MLA）與光場反褶積算法相結合，將微透鏡陣列（MLA）引入到現有的微型鏡平臺上。然而，這種設計在多個深度上存 ...
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