熒光分析和成像技術(shù)由于具有高靈敏度和分子特異性等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用在生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、物理等領(lǐng)域，人們可以通過(guò)熒光光譜和熒光顯微技術(shù)來(lái)分析樣品中熒光團(tuán)的組成，但是現(xiàn)有的熒光分析技術(shù)絕大部分是基于對(duì)熒光強(qiáng)度的測(cè)量，所以容易受到多種因素如激發(fā)光強(qiáng)度、熒光團(tuán)濃度的影響，從而難以進(jìn)行定量測(cè)量。熒光物質(zhì)的熒光壽命指的是當(dāng)其被激發(fā)光激發(fā)之后，該物質(zhì)的分子吸收能量從基態(tài)躍遷到某個(gè)激發(fā)態(tài)，再以輻射躍遷的方式發(fā)出熒光回到基態(tài)。激發(fā)停止之后，分子激發(fā)出的熒光強(qiáng)度降到激發(fā)最大強(qiáng)度時(shí)的1/e所需的時(shí)間被稱為熒光壽命，它表示粒子在激發(fā)態(tài)存在的平均時(shí)間，一般被稱為激發(fā)態(tài)的熒光壽命。熒光壽命僅僅與熒光物質(zhì)自身的結(jié)構(gòu)和其所處的微 ...

光束+雙光子熒光實(shí)現(xiàn)高時(shí)空分辨率在體體積成像技術(shù)背景：活生物體的生物過(guò)程成像需要具有三維高時(shí)空分辨率率的光學(xué)顯微成像手段。如，在體腦成像需要亞微米空間分辨率區(qū)分突觸(synapses)、神經(jīng)元用來(lái)通訊和協(xié)調(diào)活動(dòng)(communicate and coordinate activity)的特定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，以及亞秒級(jí)時(shí)間分辨率來(lái)追蹤神經(jīng)元活動(dòng)。盡管在一個(gè)體積內(nèi)(如跨同一神經(jīng)元的樹突)研究突觸活動(dòng)是常用的手段，但是仍然缺乏能以高時(shí)空分辨率對(duì)突觸進(jìn)行三維成像的方法。在體成像技術(shù)中，雙光子熒光顯微鏡(two-photon fluorescence microscopy, 2PFM)是對(duì)大腦這樣的不透明組 ...

，利用特殊的熒光染料或者蛋白質(zhì)熒光探針（鈣離子指示劑，calcium indicator），將神經(jīng)元當(dāng)中的鈣離子濃度通過(guò)熒光強(qiáng)度表現(xiàn)出來(lái)，從而達(dá)到檢測(cè)神經(jīng)元活動(dòng)的目的。大腦神經(jīng)元3D鈣離子成像系統(tǒng)正是利用鈣成像的原理，473nm的激光器作為熒光激發(fā)光源，通過(guò)SLM(液晶空間光調(diào)制器)產(chǎn)生客戶需要的3D激發(fā)模式，多焦點(diǎn)的光束照射到加入了熒光探針的生物組織（在體或離體），激發(fā)出熒光。通過(guò)傳統(tǒng)的顯微鏡技術(shù)，將鈣離子的分布清晰的顯示在相機(jī)上。我們可以通過(guò)鈣離子濃度的分布狀況，研究大腦神經(jīng)元的活動(dòng)及互聯(lián)性。圖4. 老鼠腦組織鈣離子分布隨時(shí)間變化如果您需要免費(fèi)試用及產(chǎn)品報(bào)價(jià)，請(qǐng)聯(lián)系此產(chǎn)品的負(fù)責(zé)工程師：陳工 ...

像，還可用于熒光成像，光電流成像。 拉曼 熒光 光電流4，高性價(jià)比目前市面上拉曼成像光譜設(shè)備價(jià)格均高于100萬(wàn)人民幣，韓國(guó)Nanobase公司的激光掃描拉曼成像設(shè)備價(jià)格折合人民幣約為50萬(wàn)人民幣，價(jià)格遠(yuǎn)低于同類產(chǎn)品。Nanobase在國(guó)內(nèi)的獨(dú)家代理是上海昊量光電設(shè)備有限公司，上海昊量光電設(shè)備有限公司是光學(xué)器件，激光，光譜等光電領(lǐng)域的專業(yè)公司，歡迎對(duì)Nanobase拉曼光譜系統(tǒng)感興趣的客戶聯(lián)系我們，2016客戶可享受產(chǎn)品推廣折扣。韓國(guó)Nanobase公司致力于研發(fā)和生產(chǎn)各種外腔式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光器及高性能光譜儀。 ...

的溫度下進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)以及膜片鉗實(shí)驗(yàn)，而無(wú)需復(fù)雜笨重的孵化室。圖 3：使用 VAHEAT 對(duì)空間限制下 60°C 和 70°C 生長(zhǎng)的嗜熱細(xì)菌進(jìn)行成像圖 4：使用 VAHEAT研究減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體分離（酵母25- 37°C活細(xì)胞成像）圖 5：VAHEAT 用于單分子 TIRF 測(cè)量中的精確溫度控制（慕尼黑工業(yè)大學(xué) Hendrik Dietz 的實(shí)驗(yàn)室用 DNA 折紙構(gòu)建的大分子運(yùn)輸系統(tǒng)）圖 6：使用 VAHEAT 表征金納米粒子擴(kuò)散常數(shù)的溫度依賴性掃 碼 預(yù) 約 試 用如果您對(duì)顯微鏡專用溫控儀有興趣，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)上海昊量光電的官方網(wǎng)頁(yè)：http://www.champaign.com.cn/d ...

性遠(yuǎn)高于使用熒光等可行的特異性手段)。這為研究廣泛的生物活動(dòng)(包括代謝活動(dòng)、神經(jīng)退行(nerve degeneration)、神經(jīng)元膜電位和抗生素反應(yīng))提供了新的有力手段。當(dāng)前不足：光損傷嚴(yán)重限制了相干拉曼顯微鏡的靈敏度和成像速度，為強(qiáng)大的前瞻性應(yīng)用（如無(wú)標(biāo)記光譜多路復(fù)用成像(label-free spectrally multiplexed imaging)）帶來(lái)了障礙。最先進(jìn)的相干拉曼顯微鏡已經(jīng)受到散粒噪聲的限制。因此，無(wú)法通過(guò)改進(jìn)儀器來(lái)克服這個(gè)障礙。文章創(chuàng)新點(diǎn)：基于此，澳大利亞昆士蘭大學(xué)的Catxere A. Casacio(第一作者)和Warwick P. Bowen(通訊作者)提出了 ...

測(cè)方法是基于熒光定量PCR的核酸檢測(cè)。核酸檢測(cè)已能通過(guò)自動(dòng)化儀器完成，并在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)提供結(jié)果。不同儀器的準(zhǔn)確性可能會(huì)有所不同，已報(bào)告的假陰性率約為 30%。血清學(xué)檢測(cè)通過(guò)免疫球蛋白G等蛋白質(zhì)評(píng)估患者對(duì)病毒感染的反應(yīng)。這些檢測(cè)的有效性取決于對(duì)患者免疫狀態(tài)的先驗(yàn)知識(shí)以及之前可能接觸過(guò)其它病毒類型的情況。在感染或首次出現(xiàn)癥狀后約 20 天進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)的準(zhǔn)確性非常高，但可能會(huì)導(dǎo)致早期患者的假陰性率很高，而之前接觸過(guò)其它病毒的患者則可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。最近，新的替代測(cè)試手段正在被加速開發(fā)。這些替代檢測(cè)方案包括使用等離子體生物傳感器、標(biāo)記病毒顆粒的熒光成像和通過(guò)機(jī)器學(xué)習(xí)進(jìn)行檢測(cè)、微流控免疫分析結(jié)合熒光檢測(cè)等 ...

象觀察、生物熒光成像、體育直播等各個(gè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，但現(xiàn)有相機(jī)工作在高分辨率模式下時(shí)，由于受到幀率有限、內(nèi)存、帶寬和功率的限制，往往通量低。關(guān)于高通量成像，快照壓縮成像（snapshot compressive imaging,SCI)被提出并成為廣泛使用的框架。千萬(wàn)像素(10-mega pixel )鏡頭和傳感器技術(shù)已經(jīng)成熟，但高速和高分辨率成像的主要挑戰(zhàn)在于當(dāng)前成像系統(tǒng)的處理能力不足。高速高分辨率記錄采集的海量數(shù)據(jù)給系統(tǒng)的存儲(chǔ)和傳輸模塊帶來(lái)巨大壓力，無(wú)法進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的采集。近幾十年來(lái)，計(jì)算攝影的興起為研究人員提供了新思路，并在超分辨率、去模糊、深度估計(jì)等許多與成像相關(guān)的領(lǐng)域取得了突破。快 ...

度的光吸收或熒光發(fā)射圖像，而是通過(guò)著眼于散射輻射的時(shí)域動(dòng)態(tài)(例如，時(shí)域方差或相關(guān))來(lái)構(gòu)建快速擾動(dòng)樣品區(qū)域的空間映射(spatial map)。許多重要的生物現(xiàn)象導(dǎo)致光場(chǎng)隨時(shí)間發(fā)生這種動(dòng)態(tài)變化，如血流和神經(jīng)元放電事件(neuronal firing events)。目前已經(jīng)開發(fā)了諸如光學(xué)相干斷層掃描血管造影術(shù)和激光散斑對(duì)比成像等技術(shù)手段來(lái)測(cè)量靠近組織表面的這種動(dòng)態(tài)。然而，當(dāng)檢測(cè)在活體組織內(nèi)傳播深度超過(guò)幾毫米的光信號(hào)時(shí)，光場(chǎng)會(huì)迅速衰減并去相關(guān)(decorrelate)，最終通常采取快速單光子敏感(single photon sensitive)檢測(cè)技術(shù)，以大約MHz的速率記錄光波動(dòng).漫射相關(guān)光譜 ...

時(shí)實(shí)現(xiàn)了快速熒光成像和相位成像。人們還探索了一些改進(jìn)以提高 SPH 的性能，包括為壓縮感知選擇各種照明模式的適當(dāng)順序以及開發(fā)同軸干涉測(cè)量以提高魯棒性。當(dāng)前不足：（1）當(dāng)前實(shí)現(xiàn)全息固有的相位步進(jìn)（phase stepping）方法導(dǎo)致成像速度慢，從而通量低。（2）Lee全息圖和超像素法都是以獨(dú)立像素為代價(jià)實(shí)現(xiàn)的，因此減少了重建圖像中有效像素的數(shù)量。（3）幾乎沒(méi)有報(bào)道將 SPI/SPH 應(yīng)用于生物組織中的微觀結(jié)構(gòu)成像，這主要是由于成像系統(tǒng)的性能有限和生物樣品的散射對(duì)比度相對(duì)較低。文章創(chuàng)新點(diǎn)：基于此，中山大學(xué)的Daixuan Wu(第1作者)和Zhaohui Li(通訊作者)等人提出了一種高通量的單 ...