界面所形成的倏逝波形成的近場光鑷可以用來捕獲和旋轉金屬粒子。2008 年，蘇格蘭的圣·安德魯斯大學的Maria Dienerowitz 等利用LG 光捕獲納米金粒子，他們用接近表面等離子激元共振的光束將金粒子限制在LG 光的暗場區域，并且利用光子的軌道角動量的轉移，實現對同時捕獲于光阱中的兩個100 nm 的金納米粒子的旋轉。2 多粒子復雜運動利用光波前校正技術所產生的力可以在科技和工程應用的許多領域實現快速控制，如全息光鑷可以對多粒子進行實時動態的捕獲和操控。奧地利Innsbruck 醫學院的Jesacher 等在用液晶空間光調制器產生復雜光波前的實用性方面進行較多的研究。他們通過分別控制光 ...

在兩個50%倏逝波定向耦合器之間的熱-光移相器(θ)，隨后是另一個移相器(φ)，見圖2c、d。如圖2a、b，激光耦合進OIU單元完成矩陣變換，隨后被光電二極管陣列探測，然后被計算機讀取并模擬非線性激活函數，激光重新注入OIU執行下一層(兩個OIU完成一次奇異值分解)。(2) 片上訓練。通常，神經網絡的參數使用梯度下降的方法訓練得到，在計算機上，常見的方式是使用反向傳播方法計算梯度，這個過程非常耗時。在ONN上使用前向傳播和有限差方法(finite difference method)可以直接獲得每一個不同參數的梯度(即無需反向傳播)，速度極快且功耗低。實驗結果：參考文獻：Shen, Y., H ...

實現了連續的倏逝波，顯著提高了器件在給定長度和樣品體積下的靈敏度。MIR倏逝場吸收光譜對大范圍的化合物具有高選擇性，并且比其他傳統技術需要更少的樣本量。目前的微加工技術使得光學芯片可以批量生產，因此成本低廉，并且可以在同一芯片上集成各種光電子和微流體元件蛋白質是生命中具有重要功能的生物分子，其聚集是神經退行性疾病的病理標志。聚集的構象改變導致富含β-薄片的有毒淀粉樣蛋白沉積或纖維形成，這兩者都與疾病進展有關。蛋白質中的MIR吸收主要是由于多肽骨架(也稱為酰胺帶)的振動而發生的。酰胺I, II和III波段波長在5-10μm之間，用作二級蛋白結構的標記。酰胺峰可以通過光譜反褶積分析來研究蛋白質及其 ...

實現了連續的倏逝波，顯著提高了器件在給定長度和樣品體積下的靈敏度。MIR倏逝場吸收光譜對大范圍的化合物具有高選擇性，并且比其他傳統技術需要更少的樣本量。目前的微加工技術使得光學芯片可以批量生產，因此成本低廉，并且可以在同一芯片上集成各種光電子和微流體元件。蛋白質是生命中具有重要功能的生物分子，其聚集是神經退行性疾病的病理標志。聚集的構象改變導致富含β-薄片的有毒淀粉樣蛋白沉積或纖維形成，這兩者都與疾病進展有關。蛋白質中的MIR吸收主要是由于多肽骨架(也稱為酰胺帶)的振動而發生的。酰胺I, II和III波段波長在5-10μm之間，用作二級蛋白結構的標記。酰胺峰可以通過光譜反褶積分析來研究蛋白質及 ...