與在樣品中的穿透深度有如下關系：可以看到，激發光波長越長，穿透深度越深。對于多層樣品，例如下圖，可以利用不同波長穿透深度不同，進而分析樣品不同層的信息。除了上述三個方面之外，對于某些特定的拉曼探測技術例如共振拉曼和表面增強拉曼等，它們是需要特定波長的激發光的。您可以通過我們的官方網站了解更多的產品信息，或直接來電咨詢4006-888-532。 ...

將更接近光學穿透深度，使得鋁膜熱更透明。此外，當鋁聲子達到它們的熱平衡時，在薄膜(50 nm)中激發40 ps后，溫度開始下降并熱化。這比金(150 ps)短4倍。即使150 nm，鋁中聲子溫度的快速弛豫也意味著更快的熱傳遞和更高的鋁膜透明度。因此鋁表面吸收的大量能量從電子轉移到聲子，從而在樣品層內流動。金屬傳感器中的熱飛行時間是TDTR熱時間分辨率的實際限制因素。相反，金膜中低電子-聲子耦合導致向界面弱且慢的聲子熱傳輸，從而導致對底層熱特性的低敏感性。下期將會對頻域上的熱響應及其他金屬的熱行為進行介紹。您可以通過我們的官方網站了解更多的產品信息，或直接來電咨詢4006-888-532。 ...

，由于小的熱穿透深度和嚴重的熱效應，在如此高的調制頻率下進行測量可能具有挑戰性。BB-FDTR設置的示意圖如圖4所示。FDTR和BB-FDTR的主要區別在于，在反射的探測光束上增加了頻率為f2的附加調制。無論泵浦光束f1的調制頻率有多高，鎖定放大器都只能測量低得多的頻率f1-f2的信號，可以選擇在適當的范圍內，以實現極高的信噪比并保持熱信號的高保真度。另一個好處是，頻率差f1-f2也可以選擇為接近鎖定放大器頻率范圍的上限，這樣高次諧波成分就自然地被排除在鎖定檢測之外，擴展調制頻率范圍大大擴展了FDTR的能力。您可以通過我們的官方網站了解更多的產品信息，或直接來電咨詢4006-888-532。 ...

有更大的組織穿透深度（生物組織光散射的減少，正比于激發波長的四次方）。原理簡介：（1）當同時到達樣品上的兩個或更多的光子的能量之和滿足熒光基團從基態躍遷到激發態的能量要求時，多光子激發發生。熒光信號可以是進入生物樣品的外源探針（Hpechst,AlexaFluor488等），也可以是內源分子（NAD(P)H或逆轉錄熒光蛋白）。（2）多光子成像對二次諧波（Second harmonic generation, SHG）生成敏感，即兩個光子瞬間將它們的能量轉移到一個波長減半的光子上。二次諧波生成不需要熒光基團，但要求分子結構是高度有序和特別對稱的。最常見的滿足二次諧波生成的生物結構是膠原。（3）多 ...

在組織的平均穿透深度約是光源和探測器間距離的1/2-2/3，組織仿體的模擬的組織厚度為5-8mm)接收散射光，并經過單透鏡成像到SPAD陣列相機(32*32)上。（2）數據采集和處理。不同光纖的散斑圖成像在SPAD的不同區域，對每一根光纖的散斑圖的每一個像素記錄其強度隨時間的波動，如圖3c。然后求每個像素的自相關，如圖3b。最終將每根光纖散斑圖像對應的所有像素的自相關求平均，得出這根光纖的自相關曲線，見圖3e。（3）人工神經網絡結構。由SPAD測得的12條自相關曲線作為神經網絡的輸入，編碼器fθ(·)將輸入壓縮成低維流形(low dimensional manifold)，再由解碼器gθ(·) ...

物研究，但其穿透深度受到組織散射的限制。波前整形技術原則上能夠克服這個問題，但通常速度較慢，并且其性能取決于樣本。這大大降低了它們在生物應用中的實用性。在這里，作者提出了一種基于三光子激發的散射補償技術，它比類似的雙光子技術收斂得更快，并且即使在雙光子方法失敗的密集標記樣本上也能可靠地工作。F-SHARP進行深層組織散射補償作者：Caroline Berlage, Malinda L. S. Tantirigama, ...Benjamin Judkewitz鏈接：https://doi.org/10.1364/OPTICA.4402795.標題：通過微轉移印刷實現氮化硅上的VCSEL光子集成 ...

射線由于其穿透深度和波長短，本質上適合于對不同長度尺度進行成像。目前已有在32mm直徑組織實現約5um分辨率、在1mm直徑果蠅腿內實現87nm分辨率的報道，但是未實現分級分辨率。局部斷層掃描或變倍(zoom)層析是一種成熟的同步加速器技術，可以實現分級掃描。雖然它已被開發用于小型(500μm)生物組織樣本，但經常使用造影劑，如鋇或鋨。對于染色更具挑戰性的大型物體，局部層析僅限于具有高密度差異的物體，例如在骨骼或化石遺骸中發現的物體。在人體器官等大型軟組織中，還沒有成熟的sCT 技術可以實現遠離旋轉中心軸的細胞級分辨率。基于相襯的sCT，理論上可以應用于大型軟組織成像。然而，這需要高能X射線束 ...

這些顯微鏡的穿透深度增加。基于熒光指示劑的鈣成像提供了一種監測動作電位的光學方法，并被系統的用于補充微電極記錄，測量體內的神經元活動。這種方法為重建小型模式生物體整個大腦中的神經元群的活動開辟了道路。鈣成像技術結合雙光子顯微鏡使得在體內測量深層神經元群體的活動成為可能。隨著熒光顯微鏡技術的迅速發展，純相位液晶空間光調制器在體鈣成像技術的應用也得到了蓬勃發展。圖2. 小鼠腸切片上的雙光子激發顯微鏡圖片。 紅色：肌動蛋白。 綠色：細胞核。 藍色：杯狀細胞粘液。 通過鈦-藍寶石激光器在波長780 nm處激發獲得三、LCoS-SLM在雙光子/鈣離子成像中的應用在經典的雙光子掃描顯微鏡中，飛秒激光束被聚 ...

光在組織中的穿透深度是波長的函數，因此也可以選擇激發波長來針對不同的層-表面病變的藍光和表面下生長的紅色/近紅外光。在破壞腫瘤細胞的同時保持健康組織不受損害是一種需要可變輻射功率的平衡行為，因此光源必須具有良好的調光特性。NewDEL光纖耦合LED光源在光動力療法領域的優勢：窄帶信號源的廣泛選擇脈寬調制(PWM)調光完全控制輻射功率沒有波長漂移推薦型號：N405、N425、N475、N630、N680、N750、N8104.熒光引導手術Fluorescence Guided Surgery在癌癥手術中完全切除惡性細胞大大提高了患者的存活率，但將癌細胞與健康組織區分開來是具有挑戰性的。熒光引導手 ...

橢偏儀的測試穿透深度知其可同時探測到Au基底的信息，故而這里的電導率較大。對于540s的電導率可能是由于薄膜沉積不均勻，使得測試的點在該沉積時間下厚度并沒有達到層狀模型擬合出來的163nm，可能測試的剛好是島狀生長模型假設下島與島之間的區域，和180s的一樣反映的更多是Au基底的信息，故而其值較大。360s、720s、900s和1080s的電導率在104S/m數量級，反映的是半導體電導率特性，這與X-ray測試結果相吻合，即沉積的薄膜是CU2O。圖4-16 Drude 模型中CU2O電導率隨沉積時間的變化了解更多橢偏儀詳情，請訪問上海昊量光電的官方網頁：https://www.aunionte ...