：（1）倒置熒光顯微鏡：可以用于激光掃描共焦顯微成像或者單分子PALM顯微成像。（2）半導(dǎo)體激光：405nm激光器作為激活光，561nm激光器作為激發(fā)光，激光器波長的選擇是要和使用的光活化蛋白的特性有關(guān)，用于激發(fā)熒光的激光器波長一般包括488、561、594、635nm。激光器功率一般在50-200mW。為了光路調(diào)節(jié)的方便，一般要求激光器輸出光斑質(zhì)量要好。（3）自由空間或光纖多波長耦合器：自由空間耦合器可以使得更高功率的激發(fā)和激活激光進(jìn)入顯微鏡系統(tǒng)，使得成像過程可以更快。（4）快門或AOTF(Acousto-Optic Tunable Filter聲光可調(diào)濾波器)：快門或AOTF的作用是切換激 ...

er等人在核熒光顯微鏡的像平面上放置了一個微透鏡陣列，構(gòu)建了一個光場反卷積顯微鏡(LFDM)裝置，如圖1所示。為了克服LFM中軸向和橫向空間分辨率之間的權(quán)衡，研究團(tuán)隊(duì)通過利用記錄數(shù)據(jù)的混疊并使用適用于LFM的3D反卷積算法，有效地獲得了改進(jìn)的橫向和軸向分辨率，蕞終在生物樣品內(nèi)部的橫向和軸向維度上，分別實(shí)現(xiàn)了高達(dá)約1.4μm和2.6μm的有效分辨率。圖12019年，我國的學(xué)者團(tuán)隊(duì)通過改變微透鏡陣列與透鏡和圖像傳感器之間的相對位置，使微透鏡陣列遠(yuǎn)離了光學(xué)系統(tǒng)的本征像面，提出了高分辨率光場顯微鏡（HR-LFM）概念，有效避免了傳統(tǒng)光場顯微鏡產(chǎn)生的重建偽影。同時由于微透鏡陣列的移動，圖像傳感器不再記錄 ...

像的時間分辨熒光顯微鏡搭載的即是來自Lumencor的SOLA-SE IILED光源。參考文獻(xiàn)Reiser A ,D Woschée, Mehrotra N ,et al.Correlation of mRNA delivery timing and protein expression in lipid-based transfection[J].Integrative Biology, 2019, 11(9).DOI:10.1093/intbio/zyz030.用高通量多色熒光顯微鏡觀察單個大腸桿菌細(xì)胞雙鏈斷裂修復(fù)來自瑞典烏普薩拉大學(xué)和皇家理工學(xué)院的研究人員Wiktor J, Gynn? ...

學(xué)鑷子和薄片熒光顯微鏡。結(jié)合其他錐透鏡或透鏡，可產(chǎn)生各種光束輪廓，如準(zhǔn)直環(huán)形光束和可變焦點(diǎn)環(huán)形光束。與激光擴(kuò)束器、透鏡或第二個錐透鏡相結(jié)合的光學(xué)效果如下所示。1，將兩個角度相同的錐透鏡組合在一起，就能產(chǎn)生準(zhǔn)直的環(huán)形光束。光束直徑隨兩個元件之間的距離變化。2，該裝置用于生成可變的環(huán)形焦點(diǎn)。通過移動第二個軸心，可以調(diào)整環(huán)形焦點(diǎn)的直徑。3，環(huán)形對焦的產(chǎn)生 - 通過鏡頭焦距改變距離，通過軸心角改變直徑。4，通過與激光擴(kuò)束器相結(jié)合，優(yōu)化了錐透鏡的光線。這樣就可以改變生成的貝塞爾光束的長度。5，通過改變軸心之間的距離來改變球體的焦距。這種設(shè)置可以減小非球面的焦距，從而實(shí)現(xiàn)低于衍射極限的聚焦。6，改善非球面 ...

、頻率穩(wěn)定、熒光顯微鏡和頻 SFG和頻與倍頻類似，是將兩個頻率不同的光波（f1與f2）輸入到非線性晶體中，相互作用后產(chǎn)生一個頻率為兩者之和的新光波（f1+f2）。如可以將1550nm的信號光和調(diào)諧的780nm或810nm泵浦源進(jìn)行相互作用，獲得可調(diào)諧的綠光波長。應(yīng)用：1550nm級聯(lián)三倍頻、量子光學(xué)：量子糾纏等差頻 DFG差頻同樣是涉及到兩個輸入光子（f1、f2）之間的相互作用，頻率較低的信號光子激發(fā)泵浦光子，發(fā)射一個信號光子和頻率為（f1-f2）的輸出光子。在這個過程中，兩個信號光子和一個輸出光子出射，產(chǎn)生放大的信號光場。也被稱為是光參量放大(OPA)。應(yīng)用：中紅光光譜學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、激光雷達(dá) ...

關(guān)到超分辨率熒光顯微鏡的應(yīng)用中具有p相位延遲的二進(jìn)制相位調(diào)制。已發(fā)表的使用技術(shù)有LLSM, TIRF, SPIM, SMLM, Scanning, RIM。對于這些和其他已發(fā)表的二進(jìn)制相位調(diào)制應(yīng)用，請在我們的網(wǎng)站上查閱二進(jìn)制相位調(diào)制教程。與常用的SXGA (1280 x 1024像素)相比，2K SLM在速度、活動面積(+16%)、每毫米線對(+65%)和像素數(shù)(x3.2)方面都有顯著改進(jìn)。較大的角偏差和增加的有源面積使整個光學(xué)系統(tǒng)具有更短的路徑長度和更大的視角范圍。SLM上的FLCOS光柵：英國ForthDD公司英國ForthDD公司作為全qiu高分辨率近眼(NTE: Near-To-Eye ...

固態(tài)照明技術(shù)革新生物多重?zé)晒鈾z測應(yīng)用光譜鑒別的局限性大多數(shù)多路復(fù)用檢測方案都基于光譜鑒別，因?yàn)榕c基于時間或空間鑒別方法相比，它的技術(shù)復(fù)雜性較低，成本也較低。然而由于光譜串?dāng)_，光譜的鑒別方法范圍僅限于大約5個目標(biāo)（圖1和圖2）。這種局限性主要是由于用于雙分子標(biāo)記的熒光染料和熒光蛋白（FP）的光譜特性，如圖1 所示。在此示例中，雖然只有兩個熒光標(biāo)記，但它們的激發(fā)和發(fā)射波長跨越了整個可見光波長范圍（400-700nm），并且具有明顯的光譜重疊，會導(dǎo)致光譜分離不完全。如果以485nm左右的光進(jìn)行激發(fā)（灰色部分），兩種熒光團(tuán)會被同時激發(fā)。只有波長大于550nm時才能選擇性地激發(fā)其中的一種，從而獲得光譜鑒 ...

固態(tài)光源點(diǎn)亮熒光原位雜交技術(shù)---提升生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷新選擇什么是FISH？當(dāng)然這里的FISH并非水里游的魚類，而是熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，簡稱FISH），這是一種基于雙鏈核酸互補(bǔ)堿基配對的細(xì)胞或者組織中特定核酸序列（DNA或者RNA）檢測的技術(shù)。就如同釣魚一般，根據(jù)堿基互補(bǔ)原則，當(dāng)使用已知標(biāo)記單鏈核酸為探針（餌），如果與樣品中的未知單鏈核酸（魚）發(fā)生了特異性結(jié)合，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，并對該特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位。F:熒光（Flourescence）顯微鏡用于對靶核酸序列位置進(jìn)行成像。該技術(shù)的其他變體也使用顯色原位 ...

力一直是推動熒光顯微鏡在生物和物理科學(xué)研究中應(yīng)用的主要特性。例如，自1986年以來，使用四種光譜上的不同熒光團(tuán)來識別DNA中的腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G）堿基，這一直是大多數(shù)自動化DNA測序技術(shù)的基礎(chǔ)。然而，對大規(guī)模生物系統(tǒng)的基因組和轉(zhuǎn)錄組的研究可能需要同時識別和定位成百上千的分子標(biāo)靶。這種高度并行的分析超出了基于光譜鑒別的多路復(fù)用能力。Lumencor分析了基于光譜鑒別的多路復(fù)用熒光檢測的局限性，以及為擴(kuò)大可檢測標(biāo)靶數(shù)量而引入的一些固態(tài)光源新技術(shù)。光譜鑒別的局限性大多數(shù)多路復(fù)用檢測方案都基于光譜鑒別，因?yàn)榕c基于時間或空間鑒別方法相比，它的技術(shù)復(fù)雜性較低，成本也較低 ...

置用于寬視場熒光顯微鏡的輸出功率兩倍以上。在神經(jīng)外科等要求嚴(yán)苛的臨床程序中，可視化工具的改進(jìn)促進(jìn)了外窺鏡的使用，以提高外科醫(yī)生的人體工程學(xué)，舒適度和患者的治療效果。外窺鏡具有更大的光學(xué)變焦、分辨率和較低光照度下的照明等優(yōu)點(diǎn)。主刀醫(yī)生和其他助手均可使用平視顯示器，在將攝像頭置于更多角度位置的同時，允許外科醫(yī)生保持在中間位置。這種手術(shù)硬件的增強(qiáng)需要zui高水準(zhǔn)的照明，而Lumencor固態(tài)光源可以很好地支持性能的一致性、長壽命、穩(wěn)定的光輸出。為滿足臨床應(yīng)用的可見光和近紅外需求而量身定制的SPECTRA光引擎提供了耐用、強(qiáng)大的照明，與傳統(tǒng)的氙燈成像非常匹配，同時還針對外科醫(yī)生原位可視化所需的熒光染料 ...