分辨率成像、共聚焦顯微鏡、熒光激發(fā)、流式細胞儀、SPIM、FRAP、TIRF……典型波長參數(shù)：波長405nm488nm532nm/561nm638nm輸出功率0-300mw0-200mw0-500mw0-500mw功率調(diào)節(jié)范圍0-100%0-100%0-100%0-100%模擬調(diào)制3MHZTTL調(diào)制150MHZ光束質(zhì)量（M^2） <1.1激光器尺寸250mm*200mm*108mm工作電壓220VAC OXXIUS合束激光器家族部分解決方案：（單光路輸出） （雙光路輸出）（8波長四光路輸出） （6波長可插拔光纖輸出）OXXIUS ...

：原理：使用共聚焦顯微鏡使樣品、狹縫二點共軛聚焦，消除雜散光，信號增強104~106倍優(yōu)點：靈敏度高，所需樣品濃度低，信息量大缺點：熒光干擾高溫拉曼：原理：高溫下的理化反應(yīng)，得到反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)信息以及反應(yīng)中間體和變化過程的信息優(yōu)點：空間分辨率高，消除雜散光，樣品可程序控溫缺點：熱輻射您可以通過我們的官方網(wǎng)站了解更多的產(chǎn)品信息，或直接來電咨詢4006-888-532。 ...

的散射比傳統(tǒng)共聚焦顯微鏡中所使用的較短的可見波長更少。更長的波長同時也減少了來自散射光的背景照明，并增加了在更高深度處的對比度。目前，用TPEF顯微鏡可以獲得1mm深度的體內(nèi)大腦圖像。在熒光顯微鏡中，當兩個獨立的光子被一種介質(zhì)同時吸收時，就會發(fā)生雙光子激發(fā)。這需要兩個合適能量的光子在這樣的介質(zhì)上時間和空間上同時重合；通常來說這不需要非常大的激發(fā)光子通量，當然光子通量越大， 雙光子同時被吸收的概率就越大。在TPEF顯微鏡中，更高的光子通量會帶來更高的效率，從而帶來圖像質(zhì)量和分辨率的提升。在TPEF顯微鏡中，雙光子激發(fā)所需的大光子通量更多的是通過寬波段可調(diào)諧的鈦寶石飛秒激光器實現(xiàn)的，激光器典型規(guī)格 ...

辨率顯微鏡、共聚焦顯微鏡, 結(jié)構(gòu)照明顯微鏡等。在顯微鏡中也有深度學(xué)習(xí)的新興應(yīng)用，根據(jù)我們目前對光-物質(zhì)相互作用的理解，不可能建立準確的正向模型。這方面的一個例子是跨模態(tài)圖像轉(zhuǎn)換，其中 DNN使用來自兩種不同成像模態(tài)的輸入和ground truth圖像數(shù)據(jù)進行訓(xùn)練，兩種成像模態(tài)之間不可能建立準確的物理聯(lián)系。例如，zui近的工作使用 DNN 將無標記組織樣本的自發(fā)熒光或定量相位圖像轉(zhuǎn)換為明場等效圖像。在這里，不僅成像方式從熒光（或相位成像）變?yōu)槊鲌觯覙悠吩谌旧^程中也經(jīng)歷了一些轉(zhuǎn)變，這使得建立準確的物理正向模型變得非常困難。另一個這樣的跨模態(tài)圖像轉(zhuǎn)換網(wǎng)絡(luò)用于將單色全息圖轉(zhuǎn)換成具有明場顯微鏡的空 ...

入針孔的掃描共聚焦顯微鏡不可避免地浪費了有用的信號并延長了成像持續(xù)時間。光片激發(fā)總是對樣品的透明度提出很高的要求。因此，仍然迫切需要時空分辨率高、穿透力強、操作簡便的顯微鏡。文章創(chuàng)新點：基于此，浙江大學(xué)的Zhe Feng(第1作者),Jun Qian(通訊作者)等人考慮生物組織內(nèi)占很大比重的水的吸收作用，通過仿真和實驗證明吸收對背景信號衰減的積極作用不應(yīng)該被忽視，并根據(jù)水的吸收峰，重新完善并拓展了NIR窗口的劃分。(1) 用蒙特卡羅方法模擬生物組織中的NIR光子傳播，并創(chuàng)新性地提出了1400-1500nm、1700-1880nm和2080-2340nm的良好成像性能，并定義為 NIR-IIx、 ...

技術(shù)出發(fā)點：共聚焦顯微鏡憑借其對各種樣品成像時所具有的靈活性和可靠性，目前仍然是生物醫(yī)學(xué)光學(xué)顯微鏡中的主力。但是其存在點擴散函數(shù)各向異性、分辨率衍射受限、散射樣品中與深度相關(guān)的退化(degradation)和體積漂白等問題。文章創(chuàng)新點：基于此，美國國立衛(wèi)生研究院的Yicong Wu(一作兼通訊)等人提出一種多視圖(multiview)共聚焦顯微鏡，在空間上從亞微米到毫米，在時間上從毫秒到小時級地增強共聚焦顯微鏡的性能。軸向和橫向分辨率提高兩倍以上的同時，還降低了光毒性。主要舉措有：(1)、開發(fā)緊湊型線掃描儀，能夠在大面積上實現(xiàn)靈敏、快速、衍射極限的成像；(2)、將線掃描與多視圖成像相結(jié)合，開發(fā) ...

展，例如轉(zhuǎn)盤共聚焦顯微鏡、自適應(yīng)光學(xué)(AO)、高速雙光子顯微鏡和光片顯微鏡(LSM)，它們與新的動物模型一起促進了神經(jīng)科學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、免疫學(xué)和癌癥生物學(xué)領(lǐng)域的各種研究。然而，在分辨率、速度、SNR和樣本健康之間存在難以躲避的矛盾，這在實時熒光成像中被稱為“挫折金字塔(pyramid of frustration)”。在通常需要對多個平面進行軸向掃描的三維(3D)生物體中，情況變得更糟。一次實驗的時間窗口只能支持數(shù)百個體積采集，以避免總光劑量超過300 J/cm2 從而造成相當大的光損傷。LSM通過僅激發(fā)對焦區(qū)域以避免不必要的曝光來緩解該問題。帶有AO的晶格LSM進一步提高了透明生物體的時空分 ...

是可能的，如共聚焦顯微鏡。通過后端檢測處理也能消除這種干擾。掃描全息也能體積成像，但是我們不認為它是計算成像，因為圖像是由一系列直接測量的結(jié)果生成的。體積成像的基本問題是無法在可見光和紅外光譜范圍通過物體成像。這在醫(yī)療應(yīng)用中尤其令人沮喪。自古以來，對人體的視覺檢查已被用于對醫(yī)療疾病做出診斷。對于可直接接觸的器官來說這是最自然的，如皮膚。但也可以通過自然開口，如嘴巴、鼻子、耳朵、眼睛和肛門。事實上，現(xiàn)代技術(shù)已經(jīng)提供了越來越復(fù)雜的儀器，例如內(nèi)窺鏡、支氣管鏡和耳鏡等，通過這些開口進入獲取內(nèi)部器官的詳細圖像?；蛘?，可以通過手術(shù)切口插入成像儀器。事實上，配備手術(shù)器械的成像探頭允許外科醫(yī)生通過小切口執(zhí)行手 ...

1436Hz純相位空間光調(diào)制器在雙光子/鈣離子成像中的應(yīng)用一、引言雙光子成像是利用雙光子吸收的一種成像技術(shù)，雙光子吸收是指原子或分子在時間和空間上同時吸收兩個光子而躍遷到高能級的現(xiàn)象。因此反應(yīng)概率遠小于一般的單光子吸收，它的幾率正比于光強度的平方。神經(jīng)元鈣成像（calcium imaging）技術(shù)的原理就是借助鈣離子濃度與神經(jīng)元活動之間的嚴格對應(yīng)關(guān)系，利用特殊的熒光染料或者蛋白質(zhì)熒光探針（鈣離子指示劑，calcium indicator），將神經(jīng)元當中的鈣離子濃度通過雙光子吸收激發(fā)的熒光強度表征出來，從而達到檢測神經(jīng)元活動的目的。美國Meadowlark Optics公司專注于模擬尋找純相位空 ...

被用于通過共聚焦顯微鏡對酵母中的溫度敏感等位基因進行熱休克和活細胞成像2。VAHEAT 還被用于在 Henrik Dietz 教授（慕尼黑工業(yè)大學(xué)）的實驗室中使用 DNA 折紙創(chuàng)建人工大分子傳輸?shù)难芯俊Ｔ撗芯渴褂脝畏肿?TIRF 成像進行檢測3。使用即插即用的 VAHEAT 系統(tǒng)，從實驗中導(dǎo)出溫度記錄也非常簡單。因此，我們希望該設(shè)備不僅能夠?qū)崿F(xiàn)新型實驗，而且有助于改進成像實驗的報告和可重復(fù)性，從而為每個人提供高靈敏度顯微鏡。關(guān)于Interherence：德國Interherence公司擁有量子和生物光子學(xué)領(lǐng)域的專家團隊，為高靈敏度光學(xué)顯微鏡的發(fā)展做出很大貢獻。該團隊采用了現(xiàn)代納米制造和薄膜技 ...