用于亞納米聚焦和單分子成像的激光直寫技術背景：單分子顯微鏡極大地擴展了我們對細胞環境中蛋白質復合物的結構組織、功能構象(functional conformations)和動力學的了解。近來的研究在提高其空間分辨率 、穿透深度、活細胞成像能力和單分子成像方法上取得了顯著進展。具有高空間分辨率的單分子成像方法都采用軸向聚焦鎖定(如全內反射模式的紅外激光)和橫向校正方法(如熒光標記)的組合。以高準確度(~1nm)執行的實時三維聚焦鎖定將來自單個熒光事件的光子收集z大化，并且與沒有主動穩定的標準方法相比，定位精度提高了>10 倍。不準確或緩慢的主動校正會導致漂移，降低定位精度并顯著降低原位分辨 ...

率僅僅受限于單分子成像的定位精度，理論上來說可以達到1nm的數量級。PALM的成像方法只能用來觀察外源表達的蛋白質，而對于分辨細胞內源蛋白質的定位無能為力。STROM與PALM的基本原理一致，區別在于STORM使用的熒光開關基團是有機熒光分子對，而PALM使用的熒光開關基團是熒光蛋白分子，由于STORM具有對細胞內源性生物分子成像的優勢，目前STORM在活細胞等生物體系的應用更加廣泛。在空間分辨率上，STORM可以達到10-20nm，PALM可以達到20-30nm；在時間分辨率上，STORM可以達到1s，而PALM約為30s。STORM與常規顯微成像方法對細胞內微管成像效果對比什么是多波長合束 ...

“條形碼”和單分子成像被用來檢測和計數單個反應中數百種獨特的轉錄本。經過近十年的實踐經驗和完善，這項技術今天已成為了一個被廣泛采用和驗證的平臺，基于高于制定的試劑設計、自動化樣品處理和精密儀器。Lumencor設計、開發并制造顯微鏡成像系統和光學硬件，驅動這些儀器的熒光激發和檢測?？臻g分辨轉錄組是一系列技術的總稱，用于在單細胞所在組織的空間背景下對其進行分子水平表征。MERFISH(多重容錯性熒光原位雜交)就是這樣一種成像技術，能夠基于識別每個細胞數千個RNA轉錄本來分析細胞群。常用產品型號CELESTA、AURA、SPECTRA顯微鏡 Microscopy光學顯微鏡是細胞生物學的一項核心研究 ...

，可以在多色單分子成像中實現均勻的 epi1 和 TIRF2 照明。所使用的光學器件具有無與倫比的光學性能，均勻性> 95%，允許均勻的照明(c & d)，從而均勻地激活分子。此外，FFI 實現了zui小圖像重疊(5%)的無界縫合成像。說明: 1,外延照明模式是指從樣品的一側進行照明和檢測;上海昊量光電作為Asphericon在中國大陸地區的代理商，為您提供專業的選型以及技術服務。對于非球面透鏡以及非球面光束整形鏡有興趣或者任何問題，都歡迎通過電話、電子郵件或者微信與我們聯系。如果您對非球面光束整形鏡有興趣，請訪問上海昊量光電的官方網頁：https://www.auniontec ...

高度多重化的單分子成像技術，能夠同時測量單個細胞中數百至數千個目標 RNA 種類的拷貝數和空間分布。首先將編碼的寡核苷酸探針和目標RNA雜交，并依次添加熒光染料標記的讀取核苷酸探針。這些讀取探針會在單分子級別上被空間定位，然后被熄滅。讀取探針必須僅與編碼探針雜交，而不能與細胞核酸發生雜交。通過連續的成像周期積累編碼探針的身份，如果編碼探針通過讀取探針的雜交被檢測到，則賦予二進制位值“1”，如果沒有檢測到，則賦予“0”。原則上，需要 12 個雜交+成像周期來識別 4095（212-1）個獨特的編碼探針。實際上，二進制編碼空間較少，以盡量減少假陰性（1>0）和假陽性（0>1）調用錯誤以 ...

高度多重化的單分子成像技術，能夠同時測量單個細胞中數百至數千個目標 RNA 種類的拷貝數和空間分布。首先將編碼的寡核苷酸探針和目標RNA雜交，并依次添加熒光染料標記的讀取核苷酸探針。這些讀取探針會在單分子級別上被空間定位，然后被熄滅。讀取探針必須僅與編碼探針雜交，而不能與細胞核酸發生雜交。通過連續的成像周期積累編碼探針的身份，如果編碼探針通過讀取探針的雜交被檢測到，則賦予二進制位值“1”，如果沒有檢測到，則賦予“0”。原則上，需要 12 個雜交+成像周期來識別 4095（212-1）個獨特的編碼探針。實際上，二進制編碼空間較少，以盡量減少假陰性（1>0）和假陽性（0>1）調用錯誤以 ...

美國Double Helix公司是一個由來自多個領域的頂尖人才組成的團隊，他們聚集在一起，推進精密3D納米成像的發現和研究。美國Double Helix公司擁有世界公認的超分辨率專家，一流的光學工程師，3D成像工程師，軟件工程師，以及來自研究和商業世界的顧問。雙螺旋光學在納米尺度成像中發明了一個新概念:工程旋轉點擴散函數(PSF)。美國Double Helix公司雙螺旋光工程?通過用戶可變相位掩模修改光路，以提供優化的3D圖像。 ...