低波數拉曼光譜快速鑒別研究易混淆礦物中藥拉曼光譜是一種很有前途的材料鑒別方法,它可以反映樣品的指紋特征,對各種化合物的分子內振動或旋轉信息非常敏感。拉曼光譜作為傳統方法的有效補充,具有快速、無標記、無創傷、無損等特點,是一種很有前途的鑒別易混淆礦物中藥的技術?,F在,隨著技術的進步和濾波光學元件的發展,拉曼光譜的范圍已經擴展到低頻(200波數)甚至超低頻(5波數)。低波數拉曼光譜對材料的弱分子間相互作用、骨架振動和晶格振動非常敏感。特別是這種新的拉曼指紋區更適合于分析固體結構的性質。如下為利用拉曼光譜系統對六種易混淆的礦物中藥的低波數拉曼光譜進行了測量。這些礦物中藥分別是Gypsum,Ophic ...
太赫茲拉曼系統(低波數拉曼)太赫茲光譜技術是一種“吸收”技術,可直接發射300GHz到6THz頻率范圍(10cm-1到200cm-1區域)輻射來測量這些結構,檢測吸收光譜。太赫茲系統還有一個額外的好處,能夠更深入滲透一種材料或“透視”外部層來捕捉信號。但這些系統依賴于昂貴的激光光源,而探測器性能、可用性和費用的限制限制了使用這種技術的潛在靈敏度、分辨率和經濟性。此外,它們相當窄的光譜范圍(只有3-6THz)限制了其對許多材料進行完整可靠的化學鑒定的能力。“太赫茲拉曼”將拉曼光譜從指紋區域擴展到太赫茲區域,如下圖1,為化學組成數據增加對分子和分子間結構的重要見解。低頻拉曼/太赫茲光譜可大大提高對 ...
為振幅,k為波數,p為點光源到透鏡的距離,x、y為當前面的橫縱坐標軸上的位置。在透鏡后表面上的復振幅分布為:q 為像點到透鏡的距離。因此,透鏡對前后表面的變換關系為:由高斯成像公式:f 為透鏡的像方焦距,由此,透鏡的復振幅透過率變換因子t(x,y)可以表示為:從透鏡的透過率函數到SLM的相位圖在透鏡的透過率函數中,e的復指數虛部實際為對相位的變換作用,因此,可以用相位型空間光調制器來實現透鏡的功能,實際調制的相位φ為:通過相位函數作相位圖的過程為:1.做出一副以中心為零點,圖上每一點的值為到中心的橫縱坐標x和y平方的和。2.用上述相位函數做出圖上每一點的相位調制量的相位圖。3.相位圖上的調制量 ...
使用1094波數的DNA主鏈振動和1449 波數的蛋白質振動可以獲得關于染色體上的DNA和蛋白質含量的信息。這些數據表明,搖蚊唾液腺染色體帶和帶間的DNA含量在1:0.9和1:0.6之間變化(帶:帶間),而蛋白質含量的比例似乎跟隨著脫氧核糖核酸的含量,更確切的關系還有待進一步證明。圖1:一部分生理分離的搖蚊多線染色體的線掃描拉曼圖像(右邊)昊量光電為您提供的共聚焦拉曼光譜儀,搭配奧林巴斯顯微鏡,擁有獨特的振鏡掃描技術,可供拉曼單點測量和mapping測量,并可擴展光電流成像應用與熒光壽命檢測應用。您可以通過我們的官方網站了解更多的產品信息,或直接來電咨詢4006-888-532。 ...
性的峰的相關波數/FWHM參數在表1中給出,Lorentz擬合后的第1模和第9模的拉曼位移以及12模的FWHM最小值為x=-0.02。圖1. (a)為NMS陶瓷晶體的拉曼光譜;(b)-(d)為陶瓷晶體的局部放大拉曼光譜;(e)Nd(Mg0.5Sn0.49)O3(x=-0.02)陶瓷晶體拉曼光譜的擬合曲線。表1. 拉曼光譜的Lorentz擬合得到的頻率/FWHM參數相關文獻:Feng Shi, En-Cai Xiao, etc. Lattice vibrational characteristics and structures properties relationships of non s ...
器,儀器上的波數或波長讀數不應按面值計算。建議定期校準儀器。校準所涉及的時間取決于特定實驗所需的準確度。色散光譜儀通常通過以下方法之一校準頻率。1) 內部標準當需要1波數的精度時,可以使用內標。這些可以是溶劑帶的頻率或添加的非相互作用溶質的帶的頻率。 將被測化合物的譜帶與內標的頻率進行比較。但是,必須注意不要因為所研究的物質與參考本身之間的化學相互作用而發生顯著的譜帶偏移。除了其簡單性之外,該方法與其他方法相比具有明顯的優勢,因為從相對于內標的波段位置確定的頻率基本上與溫度無關。應該注意的是,如果單色儀內部的溫度控制出現故障,單色儀的絕對讀數可能會每天變化多達 2-3 波數。2) 有機化合物- ...
6 K下的低波數測量影響。用雙單色儀(Jobin-Yvon Ramanor U 1000)記錄了兩種4BrBP晶型的低頻拉曼光譜,并配備了標準光子耦合檢測裝置。光譜是用寶石532二極管泵浦固體激光器記錄的。激光器發出的光在光譜的綠色區域在532 nm。激光束功率約為75兆瓦。拉曼光譜記錄在封閉毛細管中的粉末晶體上。散射配置。毛細管固定在Oxford Duplex閉路循環低溫恒溫器中,溫度范圍為330e60k,精度為±1 K。圖1為室溫(固體曲線)到60k(虛線曲線)冷卻過程中,4BrBP三斜相的低頻拉曼光譜的連續變換。在155波數和30波數隨著溫度的變化發生了巨大的變化。圖2a為從20波數到3 ...
顯微鏡的白光照明方式顯微鏡的照明方式按照其照明光束的照射方向,可被分為透射式照明和反射式照明兩大類。顧名思義,透射式照明方法可以用來照亮透明或半透明的被檢物體,由于載玻片的使用,絕大數生物顯微鏡屬于此類照明法;反射式照明方法可以用來照亮完全不透明的被檢樣品,光束從樣品上方照射,主要應用于金相顯微鏡或熒光鏡檢法。1. 透射式照明透射式照明方法按照其光軸方向又分中心照明和斜射照明兩種形式:(1) 中心照明:中心照明是最普遍的透射式照明法,其特點是照明光束的中軸與顯微鏡的光軸同在一條直線上,一般從待觀察樣品的正下方入射。它又分為臨界照明和柯勒照明兩種。圖1.臨界照明臨界照明:如上圖1,臨界照明的光源 ...
以縮小到15波數。但是在光譜區域仍然存在較強的雜散光,其強度是瑞利線的100倍,掩蓋了硅的拉曼信號。這些雜散光來自于激發光源,所以需要進一步凈化單色激發。圖2常見的帶通隨著入射角的增大也會出現失真和偏振分裂現象,類似于上述長通(圖1a),而圖3a所示的兩個不同角度下的TBP濾光片,其在60°范圍內具有陡峭的邊緣極化不敏感性,可根據需要調整角度。圖3b則是兩片TBP濾光片經過精細調整入射角后的透射譜,可窄至1 nm,是可調諧激光源的優質選擇。圖中灰色虛線則是長通TLP的邊緣截止線。圖3下圖4a所示中在光柵濾光后加入上述兩片TBP濾光片即可得到干凈的硅拉曼譜,如圖4b所示。與截止線在200波數的T ...
光纖提供了3波數的光譜分辨率。為了得到實際的拉曼光譜,需要對采集到的PMT信號進行校正。首先,根據光纖的色散關系,進行時頻轉換。頻譜可以通過直接反轉時間軸來推導。響應,包括PMT的靈敏度和光纖的傳輸因子也應考慮。PMT校準數據可來自探測器提供的數據集。如果熒光發射的時間長得多(>20 ns),熒光的效果也可以降低。整個系統沒有可移動的部件,可用電子手段選擇所需的光譜,并控制光譜分辨率。光譜分辨率可以通過使用更快的PMT/APD或更高的色散進一步提高。測量可以在任何激發波長使用一個光子計數探測器。對于用于拉曼測量的532 nm激發波長,需要100米長的光纖來獲得足夠的(10波數)光譜分辨率 ...
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