測試了它們的拉曼光譜。圖中分別為原始石墨烯和摻雜不同濃度Mn3O4顆粒的石墨烯的拉曼光譜圖，展示了具有D，G和2D峰特征的原始石墨烯和摻雜石墨烯的拉曼光譜的演變。D峰（ω~1350cm-1）是石墨烯的無序振動峰，只有當缺陷存在時才能被激活。G峰（ω~1580cm-1）是sp2碳原子面內振動引起的，通常與應力有關，因此可用來反映石墨烯層數。2D峰是雙聲子共振二階拉曼峰，用來反映多層石墨烯的堆垛方式。二硫化鉬MoS2如上圖是首爾國立大學Takhee Lee的研究工作，用拉曼光譜儀（Xper Ram200）測試了MoS2的拉曼譜圖。E12g是MoS2的面內振動模式，拉曼峰在380cm-1處，A1g是 ...
拉曼光譜是一種振動光譜，是物質的一種固有的性質，可以非常靈敏地判斷物質的組成，又被稱之為指紋光譜，是表征物質性質的一種重要手段。拉曼位移是一個相對于激發光波數的相對波數值，對于同一振動模式，發射光子與入射光子的能量差恒定，所以不同的激發波長下拉曼位移相同，最終獲得拉曼光譜也是一致的。那么在拉曼光譜儀中該如何選擇激發波長呢？我們從以下幾個方面進行考慮。從獲得拉曼信號強度方面進行考慮。在同等條件（如激光功率、光柵、采集時間等），拉曼光譜儀所獲得的拉曼信號強度與激發波長有如下關系：從上式可以看出，激發波長越短，拉曼信號越強 ！從避開熒光干擾方面進行考慮。下圖展示了某一樣品在532nm、633nm、7 ...
素異形體，而拉曼光譜是用來表征碳材料最常用的、非破壞性的、快速的和高分辨的技術之一。常見的碳材料有石墨、金剛石、富勒烯、碳納米管和石墨烯，這些都可以通過拉曼光譜分辨出來。它們的拉曼光譜都顯示幾個突出特點：光譜簡單，在1000~3000cm-1范圍內有幾個特征峰。石墨如上圖a是完美石墨晶體的拉曼光譜，b是有缺陷的石墨的拉曼光譜，可以看到完美石墨晶體的拉曼光譜出現了D峰。對于完美石墨，1580cm-1的E2g光學模的拉曼峰強不依賴于拉曼實驗中激發光偏振方向。對于無序石墨，E2g譜線在垂直和平行偏振配置下的強度不同，說明石墨微晶的尺寸較小。石墨烯石墨烯一般出現三個峰D峰、G峰、2D峰，D峰和2D峰具 ...
儀器的出現，拉曼光譜在考古學中的實用性變得更大。韓國梨花女子大學In-Sang Yang教授等報道了韓國傳統繪畫中發現的礦物顏料的拉曼光譜分析。如圖為韓國某寺廟佛像，圖中標注了顏料樣品的顏色及采樣位置，有些從不同的采樣位置采取同一種顏色。上圖是佛像中不同顏色顏料的拉曼光譜，將測得光譜與RRUFF 數據庫對比，我們知道藍色的顏料是藍銅礦而不是鈷玻璃粉末。藍銅礦的晶體結構為單斜晶，化學式為Cu3(CO3)2(OH)2，400 cm-1處的特征峰是CuO拉伸引起的，而700 cm-1以上的大多數拉曼峰來自藍銅礦晶體結構中的羥基和碳酸酯基。從遠古時代起，它就被用作藍色顏料，在中國西部敦煌的洞穴壁畫和唐 ...
共聚焦拉曼光譜技術結合了共焦光學的使用，將樣品檢測范圍縮小到了極小的體積(1 μm3)，并且拉曼光譜具有區分化學鍵的能力。因此，共聚焦拉曼光譜可以提供一種高分辨率的方法來檢測例如染色體結構域的組成。使用共聚焦拉曼光譜技術研究染色體的初步結果表明，蛋白質與脫氧核糖核酸的比例在多線帶狀染色體上的變化很大，其中在帶內最高，在帶間區域較低，在端粒處最低。共聚焦拉曼光譜還可以與免疫熒光技術相結合，檢測特定抗體標記的位點，并對這種標記技術干擾天然結構的程度提供積極有用的檢查。下圖的應用研究的對象是多線染色體的帶型，測量是在共聚焦拉曼光譜儀上進行的，激發光波段為660納米，激光功率為20毫瓦，63倍水浸物鏡 ...
am 200拉曼光譜儀測得植物根部表面細胞的光學顯微圖和熒光成像圖。成像區域大小為112um×68um，空間分辨率0.5um，激發波長405nm，熒光發射波長590nm。在熒光成像中發現了兩種成分，圖上只顯示了一種。根據代表特征峰強度的顏色來確定植物根部表面細胞中各成分的相對含量。紅色表示含量最高的區域，白色表示含量最低的區域。熒光成像圖與光學圖一一對應，中間白色的地方對應光學圖中有孔的地方，說明孔中不存在該成分。將拉曼光譜，熒光光譜與植物細胞成像相結合，免去了植入熒光探針這個步驟，在對樣品原材料不產生破壞的前提下對植物的微觀結構進行了表征，但是這兩種方法也有尚且不足的地方，有些植物的熒光強度 ...
常用的拉曼光譜儀的頻率譜線校準方法對于色散儀器，儀器上的波數或波長讀數不應按面值計算。建議定期校準儀器。校準所涉及的時間取決于特定實驗所需的準確度。色散光譜儀通常通過以下方法之一校準頻率。1) 內部標準當需要1波數的精度時，可以使用內標。這些可以是溶劑帶的頻率或添加的非相互作用溶質的帶的頻率。 將被測化合物的譜帶與內標的頻率進行比較。但是，必須注意不要因為所研究的物質與參考本身之間的化學相互作用而發生顯著的譜帶偏移。除了其簡單性之外，該方法與其他方法相比具有明顯的優勢，因為從相對于內標的波段位置確定的頻率基本上與溫度無關。應該注意的是，如果單色儀內部的溫度控制出現故障，單色儀的絕對讀數可能會每 ...
）來分別記錄拉曼光譜和時間分辨熒光衰減光譜。如下圖1為純物質在532nm激發光下的MoTe2,1% Fe-MoTe2，2% Fe-MoTe2和5% Fe-MoTe2拉曼光譜圖，從圖中可以看出對于理想的2H-MoTe2結構有三個拉曼活性模型，根據第一性原理計算和圖1中的插入圖可知，兩個明顯的峰（A1g和E12g）可被指認為兩個振動模式。相比較2%和5%的Fe-MoTe2，在170cm-1（A1g）和230cm-1（E12g）振動處可觀察到明顯的藍移現象，這表明低濃度的Fe離子摻雜會導致MoTe2晶格對稱性的選擇性的輕微破壞。圖1 在532nm激發光下的純的MoTe2, 1% Fe-MoTe2，2 ...
的創新視角。拉曼光譜通過使用XperRam Compact（Nanobase）光譜儀在室溫下進行測試，所用激發光源為633nm。NMS陶瓷晶體的拉曼散射光譜如圖1所示，圖1（a）所示樣品的拉曼峰都很相似，基線都很平坦，并且振動峰都很尖銳。根據群論分析結果，空間群為P21/n的晶體應該有24個拉曼有源振動模式（12Ag+12Bg）。然而，在實際的拉曼峰中，只有12個峰被檢測到，這是因為拉曼有源峰的疊加以及設備分辨率的影響。在100-270cm-1位置處，主要是由于A-位點陽離子（Nd3+）的振動。在270-460cm-1位置處，F2g(B)振動模式代表B-位點1:1的有序相。然而，振動模式11和 ...
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