紅外光譜和拉曼光譜都可以用來分析分子結構和化學組成，而且它們都屬于分子振動光譜。但是，事實上，它們之間存在非常大的差別，最明顯的就是，紅外光譜是吸收光譜，拉曼光譜是散射光譜，表現在光譜圖上就是，紅外光譜是凹的，拉曼光譜是凸的。另外，同一種分子的拉曼光譜和紅外光譜所呈現的信息也往往不同，這與分子結構與分子振動都有緊密的關系。下面來簡單對比下紅外光譜與拉曼光譜。一、檢測原理紅外光譜：物質由于吸收光的能量，引起分子由低能級向高能級躍遷，測量在不同波長處的輻射強度就得到了紅外吸收光譜。拉曼光譜：光照射物質，發生散射，其中非彈性散射的部分，散射光頻率相對于入射光頻率發生了一定變化，這部分非彈性散射被稱為 ...

tix傅里葉紅外光譜儀檢測和分析菜籽油摻雜作為許多食品中的主要成分，食用油摻假的檢測對消費者、食品加工商和食品行業至關重要。在某些地區，菜籽油由于其價格高、營養價值全，往往成為被摻假的對象。盡管傳統的相色譜（GC）和高效液相色譜（HPLC）法可靠性高，但成本高并且檢測時間長。因此，有必要找到一種快速有效的方法來檢測此類摻假。利用ARCoptix傅里葉紅外光譜和多元分析可快速判斷出菜籽油中是否摻有棕櫚油。近紅外光譜+多元分析法有著快速準確的特點。ARCoptix傅里葉紅外光譜儀由于尺寸小、光譜分辨率高的優點，使其可以被方便地帶到現場進行快速準確的檢測。實驗室內，首先獲取純棕櫚油、純芥花籽油和摻有 ...

現全范圍的中紅外光譜，需要一個廣泛可調的源，光譜中沒有任何間隙。這可以通過級聯多個QCL核芯，即異質有源結構[27]，在不同波長的峰值增益，形成一個寬闊平坦的增益光譜，其中單個波長可以通過光反饋機制選擇。在此之前，活性區域被設計在晶格匹配的Al0.48In0.52As/Ga0.47In0.53As中，這樣就可以在沒有應變松弛[28]的情況下生長由許多核組成的非常厚的寬帶結構。雖然這能成功實現的較長波長發射，但在較短的波長晶格匹配QCL性能惡化[4]。應變平衡結構可以解決這一問題，但由于阱和勢壘寬度的不同，應變水平和材料組成通常隨發射波長而變化。在標準MBE反應器中，通過改變積液細胞溫度來動態地 ...

圖和功能性近紅外光譜可以提供較高的時間分辨率，但空間分辨率較差且缺乏解剖(anatomical )信息。盡管已經通過囟門(fontanelles)在人類新生兒大腦中證明了功能性超聲成像，但它僅限于相對較小的冠狀視場(FOV)，并且由于多普勒效應的角度依賴性，其對平行于探頭表面的血流不敏感。光聲斷層成像(photoacoustic computed tomography, PACT)通過檢測源自內源性血紅蛋白 (haemoglobin,Hb) 通過脈沖光吸收受熱膨脹產生的超聲波無創地重建血管系統，因此可以基于神經血管耦合對神經活動進行成像。與 BOLD fMRI相比，PACT對脫氧血紅蛋白 (d ...

關聯也被用于紅外光譜成像和光學相干層析的照明。然而，所有先前的實驗使用的光強度比通常會出現生物物理損傷的光強度低 12 個數量級以上，并且遠低于精密顯微鏡中通常使用的強度。因此，它們沒有提供絕對的靈敏度優勢(在沒有量子關聯的情況下，使用更高的光功率可以實現更高的靈敏度)。由于用于產生量子關聯的方法的局限性、且量子關聯產生后的脆弱性以及集成到精密顯微鏡中極具挑戰性等，表明將照明強度提高到與高性能顯微鏡相關的水平是一個長期存在的挑戰。相干拉曼顯微鏡是一種非線性顯微鏡，可探測生物分子的振動光譜。它可以對化學鍵以極高的特異性進行無標記成像(特異性遠高于使用熒光等可行的特異性手段)。這為研究廣泛的生物活 ...

法在可見光和紅外光譜范圍通過物體成像。這在醫療應用中尤其令人沮喪。自古以來，對人體的視覺檢查已被用于對醫療疾病做出診斷。對于可直接接觸的器官來說這是最自然的，如皮膚。但也可以通過自然開口，如嘴巴、鼻子、耳朵、眼睛和肛門。事實上，現代技術已經提供了越來越復雜的儀器，例如內窺鏡、支氣管鏡和耳鏡等，通過這些開口進入獲取內部器官的詳細圖像。或者，可以通過手術切口插入成像儀器。事實上，配備手術器械的成像探頭允許外科醫生通過小切口執行手術，而以前需要更大的切口和全身麻醉。在某些儀器中，圖像通過一系列透鏡或相干光纖束光學傳輸到體外。然而，電子相機的小型化還能夠將光源、透鏡和探測器集成到儀器的頭端。在這種情況 ...

校正相量得到紅外光譜相量。圖4 相量法的概念說明 (a)固定寬度W的柵極在50 ns熒光衰減周期內被掃描。每個柵極與一個納米時間相關聯，指定其相對于激光脈沖的開始時間。門圖像中的每個像素包含在門口發現的光子數圖像曝光時間。(b)的相量衰變(P)記錄在給定像素的加權平均計算門圖像強度乘以一個余弦或正弦項根據門時間)事實上，相同的校準方法通常可以很好地糾正由門控過程帶來的衰減修正，這相當于一個積分，而不是卷積：其中是一個校準因子，結合了IRF和Gate對記錄的衰減的影響。式(8)在本工作中所研究的所有情況下都能令人滿意地工作，只要門數G不太小（實際G>10）。校準因子可以為每個像素(使用相量 ...

如何快速制造教學用低成本拉曼光譜儀激發光源激發源的技術指標，如波長、線寬(單色性)、光功率等，是獲得高質量拉曼光譜的關鍵。通常，拉曼光譜出現在激發波長(Stokes)以上和(反Stokes)以下的約10 ~ 200 nm。拉曼散射效率與激發波長的四次方成反比。因此，較低激發波長(UV和可見光)的激光器比紅外光源產生更好的拉曼信號。我們使用了一種低成本和易于獲得的綠色(~ 532 nm)激光筆，二極管泵浦固態激光器(DPSS)作為激發源。內置的Nd:YAG和KTP晶體將激光二極管的主發射波長808 nm先轉換為1064 nm再轉換為532 nm。有利的是，該激光筆帶有必要的電子驅動電路、被動散熱 ...

為可見光和近紅外光譜區域的脈沖提供了低至幾fs的脈沖。在這種情況下，脈沖包絡線只包含少量的電場振蕩，從而產生各種令人興奮的物理現象[9,10]。這種超短脈沖可以通過高階處理產生更短的波形諧波產生[11,12]，它進一步將可實現的脈沖寬度降低到阿秒范圍[13-15]，使實驗研究具有前所未有的時間分辨率。超短激光脈沖的許多應用需要精確的表征，即確定激光脈沖的精確波形或至少確定其脈沖強度分布。兩者都是具有挑戰性的任務，因為在時域內直接訪問脈沖信息并不容易。直接的時間分辨診斷，例如條紋測量[16]和基于電光采樣的方法[17]已經得到證實。然而，這些技術需要強大的激光脈沖和復雜的設置。人們提出了一些要求 ...

的傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)在快速掃描模式下拍攝發射光譜，在與LIV表征相同的操作條件下確定激光閾值。圖4 (a)顯示了兩種器件在低于閾值~20 mA時在80 K下拍攝的光譜，圖4 (a)顯示了在16 cm?1分辨率的階躍掃描模式下拍攝的相應干涉圖。4 (b).在80k的z大ASE功率下，兩種器件的FWHM均為~47 cm?1的高斯形光譜。平滑的光譜表明發射器確實低于閾值。通過干涉圖確定了8 mm和12 mm器件的相干長度分別為~112μm和~127μm。在較高的溫度下，由于ASE光譜的展寬，預計相干長度會更小。在250 K時，8 mm和12 mm長的器件分別觀察到FWHM為63 cm? ...