利散射相比，拉曼散射非常弱。 為了獲得合理的信噪比，通常需要幾秒鐘的長積分時間。 對于常規光譜來說，這可能不是問題，但是對于光譜成像而言，可能需要幾個小時才能獲得一個單一的視野。為了增強信號，這些年來已經開發了幾種不同的方法。基于等離激元的方法，例如表面增強拉曼光譜，進一步將檢測極限降低到單分子水平。相反，納米顆粒誘導的不均勻性使其難以成像。 對于成像科學家來說，更有前景的方法是增強非線性光學的相干拉曼散射方法：受激拉曼散射（SRS）和相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）。相干拉曼效應最早是在1960年代發現的。在1990和2000年代末，由于超快鎖模激光器的進步，謝尼（Sunney Xie）及 ...

受激拉曼散射顯微鏡Moku:Lab 鎖相放大器的使用拉曼現象由印度科學家C.V. 拉曼于1920 年代發現1, 2。如今，拉曼光譜已成為廣泛使用的探知分子振動模式的方法3，4。與其他分析化學方法相比，光譜方法可以提供很高的空間分辨率，探測裝置無需與樣品相接觸。分子振動光譜提供了相對較高的化學特異性，且不需要額外的標記。然而，自發拉曼現象是一個非常弱的散射現象。如果直接使用自發拉曼進行成像或者顯微研究，一張圖可能需要幾小時的采集時間。因此，相干拉曼方法，如受激拉曼散射如今被廣泛的應用于顯微鏡研究。在這個應用指南中，我們將講述如何使用Moku:Lab的鎖相放大器進行受激拉曼散射的信號探測。背景介紹 ...

基于受激拉曼散射顯微鏡的高靈敏度無標記生物醫學成像技術背景：因為各種化學鍵有其特征頻率，使得基于紅外吸收和拉曼散射的振動顯微術可被用作為無標記對比度機制。然而使用長波長的紅外顯微鏡的分辨率不夠，使用短激發波長的自發拉曼散射顯微鏡盡管有高分辨率，但是其靈敏度不夠，成像速度不足。相干反斯托克斯拉曼散射(coherent anti-Stokes Raman scattering,CARS)顯微鏡的靈敏度要高于自發拉曼散射顯微鏡，但是因為非共振背景的存在，限制了其探測靈敏度。受激拉曼散射(stimulated raman scattering,SRS)于1968年初次觀測到，隨后在許多光譜研究中得到廣 ...

時，由于發生拉曼散射，會散射產生分別比泵浦波長長和短的微弱散射光。SSPD可以檢測這種單模光纖中出現的非常微弱的背向散射光信號。通過比較這種不同波長拉曼信號的強度比值，可以得出溫度信息。結合泵浦光脈沖和低時間抖動SSPD以及TCSPC電路提供的定時信息，我們可以獲得光纖不同長度位置的溫度信息。7.飛行時間激光測距SSPD可以用來提升激光雷達（LIDAR）系統的量程和性能。SSPD還可能在更大范圍的大氣遙感應用中使用。 ...

氣來觀察受激拉曼散射，結果表明拉曼閾值降低到石英光纖拉曼閾值的百分之一左右。因此，不同的填充物可以來增強不同的非線性效應。圖4、六邊形結構空心光纖圖5、六邊形空芯光子晶體光纖損耗譜三、空心光纖應用空心光纖在醫療上的應用主要是感應和診斷治療，空心光纖的最大優點是可以傳輸普通固體芯無法傳輸的波長。例如，傳統石英基光纖由于其材料吸收，截止波長約在2.1微米，但Er:YAG激光波長達2.94微米、CO2激光波長達10.6微米，這比短波長的石英光纖具有更大的臨床診療優勢。通常，利用長波長的高水吸收峰，阻止激光能量穿透作用組織以外，達到精確消融或切割的目的，同時CO2激光良好的止血性能也有助于外科醫生的操 ...

干反斯托克斯拉曼散射顯微鏡已成為一種強大的技術，具有許多在生物醫學成像、細胞生物學和醫學領域的應用。如果泵浦源和斯托克斯場，分別以頻率ωp和ωs與拉曼活性分子相互作用,以并且頻率Ω=ωp-ωs發生共振，產生頻率為ωAS=2ωp-ωs的諧振反斯托克斯信號。這個信號允許對未染色樣品進行化學選擇性成像。然而，這個信號也有不包含任何特定的化學信息的非共振信號的貢獻。這種非共振背景強度取決于采樣，非共振信號會使共振信號失真，甚至可以淹沒諧振信號 。共振和非共振CARS響應起源于來自三階磁化率。在外向方向上檢測 CARS信號顯著降低了非共振型號的貢獻，因此提高了檢測靈敏度。盡管如此，許多可以避免或消除CA ...

聯照明的相干拉曼散射顯微鏡,可以打破散粒噪聲限制，提高信噪比、靈敏度和成像速度。在對細胞內部進行成像時，信噪比提高了 35%。結合亞波長分辨率和高靈敏度(提升14%)，可以看到原本會被散粒噪聲掩埋的生物特征。利用量子關聯可以避免光致損傷。消除了相干拉曼顯微鏡和更廣泛的高性能顯微鏡進一步發展的根本障礙。原理解析：（1）借助壓縮態光場的光學測量可以突破散粒噪聲極限，通過明亮壓縮光源與相干拉曼顯微鏡結合，可以實現突破散粒噪聲限制的成像效果。顯微鏡采取倒置結構，集成了傳統明場成像和量子增強受激拉曼成像(如圖1a)。選用近紅外波長減小生物樣品的激光吸收和光損傷。圖1a左為泵浦光生成部分，中為受激拉曼散射 ...

，從而確定了拉曼散射效率。對于已知點群的給定晶體結構，其振動模數可由群論分析的不可約表示得到。然后，根據相應的基本函數確定拉曼有源模式。因此，為了正確理解二維材料的拉曼光譜，了解特定晶體各自的點群(空間群)是很重要的。更多詳情請聯系昊量光電/歡迎直接聯系昊量光電關于昊量光電：上海昊量光電設備有限公司是光電產品專業代理商，產品包括各類激光器、光電調制器、光學測量設備、光學元件等，涉及應用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫療、科學研究、國防、量子光學、生物顯微、物聯傳感、激光制造等；可為客戶提供完整的設備安裝，培訓，硬件開發，軟件開發，系統集成等服務。您可以通過我們昊量光電的官方網站www.aunio ...

00 nm。拉曼散射效率與激發波長的四次方成反比。因此，較低激發波長(UV和可見光)的激光器比紅外光源產生更好的拉曼信號。我們使用了一種低成本和易于獲得的綠色(~ 532 nm)激光筆，二極管泵浦固態激光器(DPSS)作為激發源。內置的Nd:YAG和KTP晶體將激光二極管的主發射波長808 nm先轉換為1064 nm再轉換為532 nm。有利的是，該激光筆帶有必要的電子驅動電路、被動散熱裝置和準直透鏡組件，無需額外的組件。激光束直徑為~ 2.5 mm，光輸出功率為~ 70 mW，足以產生容易被探測到的拉曼散射光子。測量的光譜剖面顯示，中心波長和半高寬分別為531.8 nm和0.78 nm。由此 ...

文。一．簡介拉曼散射光譜為生物分子的特異性檢測和分析提供了化學鍵的固有振動指紋。那么什么是受激拉曼散射顯微鏡？受激拉曼散射(SRS)顯微技術是一種相對較新的顯微技術，是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進行化學成像[18]，由于相干受激發射過程[1]能產生約103-105倍的增強拉曼信號，可以實現高達視頻速率(約25幀/s)[2]的高速成像。SRS顯微鏡繼承了自發拉曼光譜的優點, 是一種能夠快速開發、label-free的成像技術，同時具有高靈敏度和化學特異性[3-6], 在許多生物醫學研究的分支顯示出應用潛力,包括細胞生物學、脂質代謝、微生物學、腫瘤檢測、蛋白質錯誤折疊和制藥[7- ...