展示全部
多通道LED光源/固態多色光源
高功率光纖耦合LED光源
375nm激光器
405nm激光器
445nm激光器
488nm激光器
TLS120Xe 高功率可調諧光源
非接觸式多普勒激光測振儀
低抖動皮秒脈沖半導體激光器
恒比鑒相器CFD
高振幅脈沖發生器Rider Series PG-1500
SLM產生的激發模式3D鈣成像技術的基本原理在哺乳動物的神經系統中,鈣離子是一類重要的神經元胞內信號分子。在靜息狀態下,大部分神經元的胞內鈣離子濃度為50-100nM;當神經元活動(興奮)的時候,神經元胞內鈣離子濃度迅速上升10 - 100 倍,增加的鈣離子對于包含有神經遞質的突觸囊泡的胞吐釋放過程必不可少。也就是說神經元的活動與其內部的鈣離子濃度密切相關,神經元在放電的時候會爆發出一個短暫的鈣離子濃度高峰。神經元鈣成像(calcium imaging)技術的原理就是借助鈣離子濃度與神經元活動之間的嚴格對應關系,利用特殊的熒光染料或者蛋白質熒光探針(鈣離子指示劑,calcium indicat ...
可編程神經元激發。 其中液晶空間光調制器(SLM)是高分辨率的相位調制器,能夠創建復雜的相位圖,以在三維(3D)體積內可實現任意的光束偏轉,可實現三維(3D)體積重塑。 Meadowlark Optics(MLO)公司最新的SLM將面填充率從83.4%提高到96%,并將分辨率從512 x 512像素提高到1920 x 1152像素,同時在1064 nm處達到300 Hz的液晶響應時間(0-2π)和845Hz的幀頻,可覆蓋波段:850-1650nm。 本文總結了MeadowlarkOptics公司新的SLM的功能,以及SLM在雙光子及三光子顯微微鏡成像應用中的優勢。關鍵詞: 高響應速度,高分辨率 ...
on顯微鏡受激發射損耗顯微(STED)在STED顯微術中,有效熒光發光面積的減小是通過受激發射效應來實現的。一個典型的STED顯微系統中需要兩束照明光,其中一束為激發光,另外一束為損耗光。當激發光的照射使得其衍射斑范圍內的熒光分子被激發,其中的 電子躍遷到激發態后,損耗光使得部分處于激發光斑外圍的電子以受激發射的方式回到基態,其余位于激發光斑中心的被激發電子則不受損耗光的影響,繼續以自發熒光的方式回到基態。由于在受激發射過程中所發出的熒光和自發熒光的波長及傳播方向均不同,因此真正被探測器所接受到的光子均是由位于激發光斑中心部分的熒光樣品通過自發熒光方式產生的。由此,有效熒光的發光面積得以減小, ...
532nm的激發光在顯微鏡整視場下均勻的激發。如圖 1為 圖 2中選擇的不同研究區域的PL光譜。 圖 2 顯示的是整個器件的PL成像圖譜[3]。全局成像可快速獲得樣品的不均一性。通過這種技術研究人員可以在空間上監控多個屬性。的確,PL最大限度詳盡的提供了準費米能級分裂的帶隙和波動的成像圖[4]。借助其獲得zuanli的光譜和光度的絕對校準,IRDEP可以獲取器件的光電特性,例如EQE,Voc等。上海昊量光電設備有限公司作為Photon 公司在國內的獨家代理,該產品主要特點如下:1)激發光源均勻分布整視野,作用于樣品表面激光功率密度較低,同時避免了由于局部照明造成的載流子復合即使在較低功率下可獲 ...
的整個視場被激發,并同時收集來自一百萬個點的PL信號。 圖1,(a)和(b)展示了CIGS微型CIGS太陽能電池的PL和EL圖譜,利用他們的光譜信息和絕對校準與廣義普朗克定律相結合,IRDEP的研究人員提取了樣品的準費米能級分裂成像圖見圖(c)和(d)該參數與太陽能電池的最大電壓直接相關。借助太陽能電池和LED間的倒易關系,可從EL成像圖譜中推算出外量子效率(EQE)。結果展示了微型太陽能電池的基本性質。例如,準費米能級分裂以及潛在的外量子效率可以在樣品微納尺度上獲得。上海昊量光電設備有限公司作為Photon 公司在國內的獨家代理,該產品主要特點如下:1)激發光源均勻分布整視野,作用于樣品表 ...
驗定制化服務激發光光纖接口3.熒光壽命成像模塊測量范圍100ps-10us時間分辨率<50ps探測效率高達49%死時間<77ns激發光波長 266nm-1990nm脈寬6ns重復頻率31.15KHZ-80MHZ4.光電流成像模塊探針臺位移精度1um(X/Y),10um(Z)探針臺移動范圍 13mm(X/Y).20mm(Z)探針溢泄電流 10fA標準選配源表 Keithley 2400, 其他源表可做適配5.電感耦合等離子體發射光譜模塊6.激發光及信號光偏振控制模塊7.低波數拉曼模塊 ...
單光子激發相比,雙光子激發具有更好的限制,因為由兩個光子同時激發的可能性與光強度的平方成正比。因此,雙光子激發以焦點距離的四次冪衰減[8]。然而,這種低激發的可能性使得操作模式對改變焦點的PSF的像差敏感。為了確保在大體積上的一致激發,校正顯微鏡中SLM和其余光學元件的像差是很重要的。 許多用于表征和校正像差的算法都基于Zernike多項式。然而,對圓形孔徑的依賴不適用于描述正方形或矩形陣列的像差。已經開發了基于SLM的干涉子孔徑的替代策略[9],以確保SLM的有效區域上的像差可以被校正到λ/ 40或更好。如圖7所示,由于使用了制造工藝,MLO SLM的本身的波前像差很低。(a)原始 ...
60nm的受激發射損耗,我們還是利用線粒體和核糖體來說明,只不過這個線粒體的直徑改成200nm。而科學家的辦法就是利用“遮擋”用一種只能給線粒體染上的熒光蛋白給200nm的線粒體染上,然后用另一種特殊的只能染核糖體的熒光蛋白給核糖體染上。用紅光波長的光激發線粒體發熒光,然后用藍光波長的光照射,這可就用到神奇的三原色了(PS:就是小學常玩的用藍色的水筆涂紅色的紙,最后紙成了黑色),藍光波長的光照會使原本激發線粒體發熒光的紅光失效,卻能讓核糖體上的蛋白發光。利用這樣的“遮擋”使得30nm的核糖體能被觀察到(PS:其實我感覺還是挺繞的)。雖然可以觀察到最小達20nm的目標,但是它的問題是超高的光損耗 ...
檢測區域,以激發流經檢測區域的細胞產生熒光和散射光。檢測區域的熒光被同一物鏡收集后形成平行光束透過全反射鏡M2反射和多邊緣分色分光器(透射率>93%)透過后,到達分光鏡 DM1(透射率>95%),因此物鏡收集到的熒光約90% x 93%≈86%進入熒光檢測通道。被多邊緣分色分光器透射的熒中,綠色熒光被二色分光鏡DM1反射至熒光檢測通道1(APD1),透過二色分光鏡DM1的黃色熒光被DM2反射至熒光檢測通道2(APD2),透過DM2紅色熒光則被二色分光鏡DM3反射至熒光檢測通道3(APD3),而透過DM3的近紅外熒光則被投射到熒光檢測通道4(APD4)。綠色熒光檢測通道入口處放置了濾 ...
iO2的直接激發。您可以通過我們的官方網站了解更多的產品信息,或直接來電咨詢4006-888-532。相關文獻:Zhenbang Han,Xiaoming Zhao,etc. Facile synthesis of amidoximated PAN fiber-supported TiO2 for visible light driven photocatalysis[J]. Colloids and Surfaces A, 2020, 600: 124947. ...
或 投遞簡歷至: hr@auniontech.com